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Camina con nosotros por la Distrofia Muscular Congénita por déficit de colageno  VI - Fundación Noelia
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Fundación Noelia - Fundación Noelia, niños contra la Distrofia Muscular  Congénita por Déficit Colágeno VI-Fundación Noelia | FEDER
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Distrofias musculares congénitas - ScienceDirect
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Distrofias musculares congénitas | Revista Médica Clínica Las Condes
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Miopatías relacionadas a colágeno VI. Cuando sospecharlas, cómo  identificarlas. Aporte de la resonancia magnética muscular
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Fundación Noelia - Si el plan no funciona, CAMBIAREMOS EL PLAN, pero nunca  cambiaremos LA META. Únete a la lucha de las familias que convivimos con la Distrofia  Muscular Congénita por déficit
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Probada la terapia génica contra la distrofia muscular en células de  pacientes | CIBERER
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As miopatias do colágeno vi | PPT
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Miopatías relacionadas a colágeno VI. Cuando sospecharlas, cómo  identificarlas. Aporte de la resonancia magnética muscular
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Yo, Elena, y mi historia', la lucha de 42 familias contra una enfermedad  sin cura | Noticias de Salud en Heraldo.es
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Investigadores españoles avanzan en identificar nuevas terapias para la distrofia  muscular por déficit de colágegeno VI
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Genetic and functional differences between Bethlem miopathyand Ullrich  congenital muscular dystrophy - case studies
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CRISPR abre las puertas a una nueva estrategia contra distrofias musculares  congénitas por déficit de colágeno VI
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Fundación Noelia
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La Enfermedad - Fundación Noelia
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Distrofias musculares congénitas | Revista Médica Clínica Las Condes
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MUÉVETE POR LA INVESTIGACIÓN, MUÉVETE POR EL COLÁGENO VI
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PDF) Distrofia muscular congénita por déficit de colágeno VI. A propósido  de un caso
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Nuevo registro de miopatía por déficit de colágeno VI – Neuromuscular  Barcelona
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Miopatías relacionadas a colágeno VI. Cuando sospecharlas, cómo  identificarlas. Aporte de la resonancia magnética muscular
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Collagen VI MEETING 2022 - Fundación Noelia
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Proyecto de investigación sobre la Distrofia Muscular Congénita por déficit  de colágeno VI | Galeria multimédia | Actualidad | Institut de Recerca SJD  | Institut de Recerca SJD
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La Enfermedad - Fundación Noelia
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Biomarcadores - Duchenne Parent Project España
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Evaluación, diagnóstico y manejo de la distrofia muscular congénita -  Artículos - IntraMed
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